10%優質胎牛血清的配比步驟?，不要錯過  

以配制100mL10%胎牛血清培養基為例（可按比例縮放配體量，如配500mL則各組分按5倍增加），具體步驟如下：?  

（一）血清與培養基解凍?  

胎牛血清解凍：將冷凍的胎牛血清從-20℃冰箱取出，放入4℃冰箱緩慢解凍（解凍時間約12-24小時，根據血清體積調整，500mL血清約需24小時），嚴禁室溫快速解凍或37℃水浴解凍（避免血清中蛋白質變性、營養成分破壞）；解凍過程中每隔6小時輕輕顛倒血清瓶1-2次，使血清成分均勻，防止局部沉淀。?  

基礎培養基準備：將基礎培養基從4℃冰箱取出，室溫放置30分鐘（平衡至室溫，避免后續與血清混合時因溫差產生冷凝水，導致污染）；若基礎培養基為粉末狀，需按說明書配制（如1包DMEM粉末溶解于950mL無菌去離子水，加入NaHCO?調節pH，定容至1000mL后過濾滅菌），確保溶解充分、無顆粒。?  

（二）無菌配比操作?  

基礎培養基量取：在生物安全柜內，用無菌25mL移液管吸取90mL基礎培養基，緩慢注入無菌血清瓶中（注入時移液管靠近瓶壁，避免液體沖擊產生氣泡，氣泡易攜帶環境微生物）；若需添加雙抗，此時加入1mL青霉素-鏈霉素雙抗（100×濃度），輕輕顛倒血清瓶3-5次，使雙抗與培養基均勻混合。?  

胎牛血清添加：待血清解凍后，用無菌10mL移液管吸取10mL胎牛血清，緩慢加入上述基礎培養基中（血清與培養基體積比嚴格控制為1:9，確保終濃度為10%）；加入過程中避免血清沾附在血清瓶瓶口（若沾附，用75%乙醇棉簽擦拭消毒，防止污染），添加完成后輕輕顛倒血清瓶5-8次，使血清與培養基充分融合，混合過程避免劇烈振蕩（防止蛋白質變性）。?  

（三）質量驗證與分裝?  

外觀與無菌性檢查：配比完成后，觀察血清培養基外觀——應為淡黃色透明液體，無渾濁、沉淀、絮狀物（若出現異常，可能為血清污染或解凍不當，需廢棄）；取1mL混合液接種至無菌LB培養基（細菌培養）和Sabouraud培養基（真菌培養），37℃培養24-48小時，無菌落生長則無菌性合格（若用于細胞培養，可先接種少量敏感細胞，如HeLa細胞，培養24小時觀察細胞狀態，無異常再批量使用）。?  

分裝與保存：將合格的10%胎牛血清培養基按使用量分裝至無菌離心管或培養瓶中（如每次使用20mL則分裝為20mL/管），加蓋后用parafilm膜密封瓶口（防止保存過程中污染）；短期使用（1周內）可存放于4℃冰箱，長期使用（1個月以上）需分裝后放入-20℃冰箱冷凍保存，避免整瓶反復凍融（建議單次分裝量為1-2次細胞培養用量）。