造血干細胞 （HSC） 通常從骨髓 （BM） 動員到血液循環以進行臨床移植。然而，單個干細胞離開骨髓的確切機制尚不清楚。

近日發表在《Science》上，標題為：“Regulation of the hematopoietic stem cell pool by c-Kit-associated trogocytosis"的文章，揭示了其中的奧秘。

這項研究確定了可動員的造血干細胞庫的細胞外在和分子決定因素。科研人員發現，一部分造血干細胞在其細胞表面顯示巨噬細胞相關標記物。雖然功能齊全，但這些造血干細胞是選擇性保留的，而不是缺乏巨噬細胞標志物的干細胞，巨噬細胞標志物在強制動員時會離開 BM。在小鼠和人類環境中，HSCs上的巨噬細胞標志物可以通過滋養細胞作用直接轉移獲得，在受體酪氨酸-蛋白激酶C-Kit（CD117）的調節下，來自BM駐留的巨噬細胞。研究提供了概念證明，即成體干細胞利用滋養細胞作用來快速建立和激活功能調節分子機制。

用于基礎研究的造血干細胞的體外培養，是相關學科發展的基礎。造血干細胞體外培養是一個復雜且精細的過程，需要特別注意多個方面以確保細胞的健康生長和維持其多能性。在這個過程中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）作為培養基的關鍵成分，其選擇和使用對培養的成功十分重要。盡量選擇內毒素含量低的胎牛血清，保障細胞健康（如Ausbian進口胎牛血清，內毒素含量≤3EU/ml）；選擇具備完整檢測報告的血清，便于根據不同實驗挑選血清。