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原腸形成是胚胎發育的一個階段，有三層胚芽產生，決定人體的發育計劃。

體外模型的原腸形成已經證明，處理多能干細胞與可溶性形態形成觸發分化。然而，在體內原腸胚形成是一個多階段的過程，通過可溶性梯度和生物物理力之間的反饋協調，多能的外胚層轉化為原始條帶，然后是胚層分離。

近日，發表在《Advanced Science》上的，標題為：“Defined Microenvironments Trigger In Vitro Gastrulation in Human Pluripotent Stem Cells"的文章，實驗室中的人類多能干細胞可以啟動類似于原腸胚形成期的過程，即細胞開始分化為新的細胞類型，而且比子宮內發育的胚胎形成原腸胚要早得多。

在剛剛接種的數小時內，細胞在邊界處顯示出可收縮的表型，這導致增殖增強，yes相關蛋白(YAP)易位，上皮細胞向間充質細胞轉變，以及SRY-box轉錄因子17 (SOX17)+ T/BRACHYURY+細胞的出現。

分子分析和通路分析揭示了機械傳導耦合無翼型(WNT)信號在協調分化中的作用，這與在整個生物發育模型中觀察到的過程相似。兩天后，菌落形成多層聚集體，可以去除以進一步生長和分化。這種方法展示了材料如何單獨啟動原腸胚形成，從而提供了體外發育模型和支持類器官生物工程工作的工具。